Die Beschreibung von für die Arzneimitteltherapiesicherheit relevanten Patientendaten (u. a. Stammdaten, Medikamente, Labor- und Vitaldaten, Diagnosen) mit semantischen Standards ermöglicht die Auswertung und Verarbeitung solcher Daten durch intelligente Algorithmen. Die Auswahl der Standards beeinflusst dabei erheblich die Mächtigkeit der Analysen und, damit verbunden, den Umfang der Ergebnisse. Mit geeigneten Ordnungssystemen können die klinischen, medizinischen und pharmazeutischen Daten auf eine solch umfassende Weise geprüft werden, dass eine ganzheitliche Arzneimitteltherapiesicherheit ermöglicht wird.