Die Einleitung dieses Kapitels diskutiert den Stellenwert der ILD innerhalb des Spektrums pulmonaler Erkrankungen bis hin zur Problematik der sich ständig weiterentwickelnden Klassifikation. Die Pathologien beginnen mit den Mustern der fibrosierenden Entitäten (UIP/IPF, NSIP, AIP) und der organisierenden Pneumonie als Grundlage für Schädigungen durch entzündlich-rheumatische und medikamentös-toxische sowie Tabakrauch-assoziierte ILDs und eosinophile Lungenerkrankungen. Den häufigsten ILDs, den sog. Klassikern – der Sarkoidose und exogen allergischen Alveolitis – sind jeweils eigene Unterkapitel gewidmet. Als radiologisch seltene ILDs werden die lymphozytäre interstitielle Pneumonie, die Lymphangioleiomyomatose, die pulmonale Alveolarproteinose, die Amyloidose sowie die pleuroparenchymale Fibroelastose geführt. Die i. R. der gesamten radiologischen Diagnostik immer häufiger diagnostizierten Interstitial Lung Abnormalities (ILAs) sind aufgrund ihrer Prognoserelevanz gesondert berücksichtigt.